繼廣東省醫(yī)療器械質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、廣東省合成肽創(chuàng)新藥物工程技術(shù)研究中心、深圳技術(shù)大學(xué)成果產(chǎn)業(yè)化中心等產(chǎn)業(yè)服務(wù)平臺進駐園區(qū)后,近日,世界500強企業(yè)賽諾菲集團的子機構(gòu)賽諾菲巴斯德疫苗創(chuàng)新中心正式落戶生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)園,同時進駐園區(qū)的還有由中科院上海藥物研究所領(lǐng)銜建立的醫(yī)療器械及藥物安全評價中心,園區(qū)產(chǎn)業(yè)服務(wù)和產(chǎn)業(yè)輻射能力進一步增強。
賽諾菲巴斯德疫苗創(chuàng)新中心由全球領(lǐng)先的生物醫(yī)藥公司——賽諾菲巴斯德公司建設(shè)。該中心將致力打造面向大眾的科普互動平臺,為生物醫(yī)藥企業(yè)提供免疫預(yù)防專業(yè)培訓(xùn),為行業(yè)新生力量提供創(chuàng)新孵化。賽諾菲巴斯德公司計劃未來10年在深圳進一步加大投資力度以推進疫苗創(chuàng)新項目,探索疫苗政企合作機制,建立“互聯(lián)網(wǎng)+疫苗”全流程服務(wù)體系,建立疫苗創(chuàng)新中心,試點建設(shè)“一體化數(shù)字健康城市”,打造高級別國際疫苗高峰論壇等,賦能疫苗行業(yè)發(fā)展。
醫(yī)療器械及藥物安全評價中心是由坪山區(qū)政府、中科院上海藥物研究所、安領(lǐng)生物醫(yī)藥(深圳)有限公司三方合作建立,由安領(lǐng)生物醫(yī)藥(深圳)有限公司負責建設(shè)運營。該中心將建立符合國際標準的藥物安全評價研究體系,為判斷新藥能否進入人體的臨床試驗和最終能否上市提供可靠的安全性實驗依據(jù)。中心可為行內(nèi)企業(yè)提供藥物安全評價、藥物安全評價技術(shù)平臺和咨詢、建立各種藥物安全評價模型、研究藥物安全評價技術(shù)和方法、開展毒性機理研究等服務(wù)。
賽諾菲巴斯德疫苗創(chuàng)新中心及醫(yī)療器械及藥物安全評價中心落戶到生物醫(yī)藥園,將與園區(qū)其他產(chǎn)業(yè)技術(shù)平臺相輔相成,進一步提升園區(qū)運營服務(wù)質(zhì)量,共同構(gòu)建一個高度專業(yè)化、以創(chuàng)新藥物研發(fā)及孵化集聚為主的全產(chǎn)業(yè)鏈基地,打造生物醫(yī)藥新藥研發(fā)全產(chǎn)業(yè)鏈CRO、CDMO生態(tài)環(huán)。深福保集團將持續(xù)推動各專業(yè)技術(shù)平臺進駐園區(qū),不斷完善園區(qū)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)服務(wù)體系,力爭將園區(qū)建設(shè)成為深圳市生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)重大產(chǎn)業(yè)支撐平臺。